Janssen inoltra all’Agenzia europea per i medicinali la richiesta di approvazione per STELARA® (ustekinumab) nel trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave

Se approvato, ustekinumab sarà il primo inibitore dell'interleuchina (IL)-12/23 approvato nel trattamento della colite ulcerosa

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Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi l’inoltro all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) della domanda di variazione di gruppo di tipo II per l’approvazione di STELARA®(ustekinumab) nel trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa (CU) attiva da moderata a grave.

Ustekinumab è un anticorpo monoclonale umano mirato alle citochine dell’interleuchina (IL)-12 e IL-23, ritenute importanti nelle risposte immunitarie e infiammatorie osservate nelle patologie immunomediate, come la CU e il morbo di Crohn.

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