’Agenzia europea del farmaco si è pronunciata su Johnson & Johnson e riconosce «possibili» legami di causa-effetto tra il vaccino e gli eventi «molto rari» di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. L’agenzia ha però sottolineato che «i benefici superano i rischi». L’Ema ha sottolineato in una nota scritta che tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale «si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione» con il siero di Johnson & Johnson, «la maggioranza nelle donne.